(3R,25R)-1-benzyloxy-21-hexacosyn-3,25-diol | 155261-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,25R)-1-benzyloxy-21-hexacosyn-3,25-diol
• CAS: 155261-83-9
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃
• 分子量: 500.806
• InChiKey: IBAVLEVTDYRPOL-ZQWAWDFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,25R)-1-benzyloxy-21-hexacosyn-3,25-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (3R,25R)-3,25-dihydroxyhexacosyl α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十八炔 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3R,25R)-1-benzyloxy-21-hexacosyn-3,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：