1-((3aS,5R,6S,6aS)-5,6-Dihydroxy-2,2-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-cyclopentaoxazol-3-yl)-ethanone | 1054639-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-((3aS,5R,6S,6aS)-5,6-Dihydroxy-2,2-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-cyclopentaoxazol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(3aS,5R,6S,6aS)-5,6-dihydroxy-2,2-dimethyl-4-methylidene-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]oxazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1054639-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: DMSYHNSJKDDZNY-JXUBOQSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aS,5R,6S,6aS)-5,6-Dihydroxy-2,2-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-cyclopentaoxazol-3-yl)-ethanone 在 盐酸 、 phosphate buffer 、 sodium 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.55h， 生成 (1S,5R,6S,7S,8S)-3-(α-D-glucopyranosylamino)-6-methyl-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Yamagishi, Tatsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2775 - 2786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamido-1,2,3-tri-O-acetyl-5-methylenecyclopentane-1,2,3-triol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 1-((3aS,5R,6S,6aS)-5,6-Dihydroxy-2,2-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-cyclopentaoxazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Yamagishi, Tatsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2775 - 2786

  摘要：

  DOI：