1-(4-Chloro-phenyl)-2-oxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 151724-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-2-oxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 151724-47-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₅
• 分子量: 361.782
• InChiKey: GWJDTHHSROGWGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-2-oxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions with Azabenzenes, XVIII. Synthesis of [2]Pyrindines

  摘要：

  The reaction of 1,2,4-triazines (1) and 1-cyclopentenylpyrrolidine (2) afforded 6,7-dihydro-5H-[2]-pyrindines (3) in good yields. Oxidation of 3 to the N-oxides (4), reaction of 4 with acetic anhydride to 5-acetoxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindines (5) and elimination of acetic acid afforded [2]pyrindines (7). 2-Methyl-2H-[2]pyrindines (9) were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)109
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-2-oxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions with Azabenzenes, XVIII. Synthesis of [2]Pyrindines

  摘要：

  The reaction of 1,2,4-triazines (1) and 1-cyclopentenylpyrrolidine (2) afforded 6,7-dihydro-5H-[2]-pyrindines (3) in good yields. Oxidation of 3 to the N-oxides (4), reaction of 4 with acetic anhydride to 5-acetoxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindines (5) and elimination of acetic acid afforded [2]pyrindines (7). 2-Methyl-2H-[2]pyrindines (9) were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)109