1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 516479-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carbonyl)amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 516479-46-2
• 化学式: C₂₆H₂₀F₄N₄O₅
• 分子量: 544.462
• InChiKey: AXBBRXSEJCFZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,8-difluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463