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Li(THF)Y[C6H5C(O)NC6H3(iPr)2]4(THF)·(THF) | 1430719-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Li(THF)Y[C6H5C(O)NC6H3(iPr)2]4(THF)·(THF)
英文别名
Li(THF)Y[C6H5C(O)NC6H3(iPr)2]4(THF)·(THF);Li(tetrahydrofuran)Y[N-2,6-diisopropylphenylbenzamidate]4(tetrahydrofuran)·(tetrahydrofuran)
Li(THF)Y[C6H5C(O)NC6H3(iPr)2]4(THF)·(THF)化学式
CAS
1430719-24-6
化学式
C4H8O*C84H104LiN4O6Y
mdl
——
分子量
1433.73
InChiKey
OBSMYWUBDQMIBV-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃 、 LiY(NiPr2)4N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 反应 4.0h, 以73%的产率得到Li(THF)Y[C6H5C(O)NC6H3(iPr)2]4(THF)·(THF)
    参考文献:
    名称:
    镧系酰胺化物配合物的合成,结构多样性及其对rac-丙交酯开环聚合的催化活性
    摘要:
    阴离子镧系酰胺化物络合物,Li(THF)Ln [C 6 H 5 C(O)NC 6 H 3(i Pr)2 ] 4(THF)n(sol)m(Ln = La(1),Nd(2) ,Sm(3),Yb(4),Y(5),n  = 0或1; sol = THF或n -Hex),是通过LiLn(N i Pr 2)4的直接质子分解反应首次合成的。(THF)与苯甲酰胺配体,C 6 H 5 CONHC 6H 3(i Pr)2(HL)。这是由他们的特征数据证实,配合1 - 5呈现丰富多样的结构与酰胺化的配体多变的配位模式。另一方面,HL与中性均化镧系元素酰胺Ln [N(SiMe 3)2 ] 3的相似反应干净地产生了中性镧系酰胺化物络合物{PhC(O)NC 6 H 3(i Pr)2 } 2。 ln {OC(Ph)(C 6 H 3(i Pr)2)N-H-N(C 6H 3(i Pr)2)C(Ph)O}(THF)2(Ln =
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.02.022
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