(5-isopropylpyridin-2-yl)(phenyl)methanone | 1448777-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-isopropylpyridin-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-isopropyl-2-pyridyl)phenyl ketone；phenyl-(5-propan-2-ylpyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1448777-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: PXVODSZUJMQPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (5-isopropylpyridin-2-yl)(phenyl)methanone 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,4-二氟-3-氧代-2-哌啶-1-基亚甲基丁酸乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：步骤一、二氟乙酰氟和3‑(1‑哌啶基）‑丙烯酸乙酯进行缩合反应生成4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯和氟化氢，步骤二、步骤一生成的氟化氢和三氯乙烯在氟化催化剂的作用下，反应生成三氟乙烯和氯化氢，步骤三、步骤二生成的三氟乙烯和氧气在络合物催化剂的作用下，反应生成二氟乙酰氟，步骤三生成的二氟乙酰氟作为所述步骤一的反应物循环使用。本发明的4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯的合成方法原料简单易得，原子利用率高，生产安全性高。

  公开号：

  CN112279821B
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 bis-(((isopropyl)sulfinyl)oxy)zinc 在 叔丁基过氧化氢 、 zinc sulfinate 、 zinc trifluoromethanesulfinate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到(5-isopropylpyridin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  缺电子杂芳烃的基于自由基的区域选择性 C-H 官能化：范围、可调性和可预测性

  摘要：

  自由基加成过程非常适合杂芳烃碱基的直接官能化，但由于对区域化学的控制不佳或不可靠，这些过程仅很少使用。对影响使用烷基亚磺酸盐的杂环自由基官能化的区域化学的因素进行的系统研究表明，某些类型的取代基对取代的区域选择性产生一致和相加的影响。这使我们能够建立预测复杂 π 缺陷杂芳烃（包括吡啶、嘧啶、哒嗪和吡嗪）的区域选择性的指南。由于相反导向因素的相对贡献取决于溶剂和 pH 值，因此有时可以通过修改反应条件将区域化学调整为所需的结果。

  DOI：

  10.1021/ja406223k

文献信息

• 一种2-氨基-4-氟吡啶的合成方法
  申请人：镇江卡博医药科技有限公司

  公开号：CN112552233A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑氟吡啶的合成方法，具体包括以下步骤：步骤1，以2‑吡啶羧酸为原料，在催化剂、氟化物和氧化剂的存在下，反应得到4‑氟吡啶‑2‑甲酸；步骤2，4‑氟吡啶‑2‑甲酸与氯甲酸酯、有机碱、氨源等反应生成4‑氟吡啶‑2‑甲酰胺；步骤3，4‑氟吡啶‑2‑甲酰胺经过霍夫曼酰胺降级反应得到2‑氨基‑4‑氟吡啶；由价廉以得的2‑吡啶羧酸为原料，通过较少的3步实现了2‑氨基‑4‑氟吡啶的合成。反应过程中所用试剂廉价易得，且反应过程中步骤短、操作简便、收率高、操作安全、无污染，适合工业化生产。
• Unprotected Amino Acids as Stable Radical Precursors for Heterocycle C–H Functionalization
  作者：Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01754

  日期：2016.8.5

  of heteroarenes using unprotected amino acids as stable alkyl radical precursors is reported. This one-pot procedure is performed open to air under aqueous conditions and is effective for several natural and unnatural amino acids. Heterocycles of varying structure are suitably functionalized, and reactivity trends reflect the nucleophilic character of the radical species generated.

  据报道，使用未保护的氨基酸作为稳定的烷基自由基前体，可以有效，通用地进行杂芳烃的CH烷基化反应。这种一锅法在水性条件下露天进行，对几种天然和非天然氨基酸均有效。适当地官能化可变结构的杂环，并且反应性趋势反映了所产生的自由基物种的亲核特性。
• 一种二氟乙酰氟的合成方法
  申请人：科莱博（江苏）科技股份有限公司

  公开号：CN111995516B

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明涉及一种二氟乙酰氟的合成方法，包括以下步骤：步骤一、三氯乙烯和氧气在如式I所示的三烷基硼的催化作用下，反应生成二氯乙酰氯，步骤二、二氯乙酰氯和如式Ⅱ所示的无机氟化物在催化剂的作用下反应生成二氟乙酰氟。本发明的二氟乙酰氟的合成方法原料简单易得，无需高温反应，产率高。