(2-hydroxyphenyl)[5-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone | 949304-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-hydroxyphenyl)[5-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone
• 英文别名: TM-N1132；(2-hydroxyphenyl)-[5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone
• CAS: 949304-63-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: QVLRSOLYEJWEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 、 (1-甲基-1H-苯并眯唑-2-基)甲胺 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(2-hydroxyphenyl)[5-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)pyrroles

  摘要：

  A facile and versatile procedure for the synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrroles and 4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives was established on the basis of TMSCl promoted recyclization of 3-formylchromone with various hetarylmethylamines and glycine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.041

文献信息

• A synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)pyrroles
  作者：Andrey S. Plaskon、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.041

  日期：2008.6

  A facile and versatile procedure for the synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrroles and 4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives was established on the basis of TMSCl promoted recyclization of 3-formylchromone with various hetarylmethylamines and glycine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.