2-(2,6-dichlorophenoxy)-6-methylpyridine | 28369-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenoxy)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(2,6-Dichlorphenoxy)-6-methylpyridin
• CAS: 28369-98-4
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• 分子量: 254.116
• InChiKey: ZIUWZTUKMNLTBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenoxy)-6-methylpyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以88 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN117164613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-phenoxypyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-(2,6-dichlorophenoxy)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性C–H氯化：实现苯酚衍生物的顺序双官能化和生物活性化合物的后期氯化†

  摘要：

  我们已经开发了一种使用催化量的乙酸钯进行苯酚衍生物辅助CH-H氯化的方案，该方案适用于二氟苯醚和雌酮的后期氯化。2-吡啶基允许高效的钯催化氯化和酚衍生物的顺序邻位C-H官能化反应，生成各种对称和不对称的2,4,6-三取代酚。

  DOI：

  10.1039/c7ra09939h

文献信息

• 一种2-(2，6-二氯苯氧基)吡啶化合物的合成 方法及其用途
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107011250B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及一种2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途，在有机溶剂中，以2‑苯氧基吡啶与N‑氯代丁二酰亚胺为反应原料，在过渡金属钯催化剂和对甲基苯磺酸添加剂的共同促进作用下，通过苯环C‑H键活化的氯代反应得到2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物。所述方法底物范围广泛、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• An ether compound, its production and an insecticidal and acaricidal composition containing it as an active ingredient
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0175377A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  57 An ether compound represented by the following general formula (I), its production method and an insecticidal and acaricidal composition containing it as an active ingredient: wherein X represents an oxygen atom or a group represented by the formula -NH-; when X represents an oxygen atom, Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula -CH=; when X represents -NH-, Z represents -CH=; when X represents an oxygen atom and Z represents a nitrogen atom, or when X represents -NH-, R, represents a hydrogen or fluorine atom; when X represents an oxygen atom and Z represents -CH=, R, represents a fluorine atom; Y, and Y2, which may be identical or different, represent a hydrogen or halogen atom or an alkyl, haloalkyl, alkoxyl or haloalkoxyl group; m and n represent an integer of 1 to 4 and the sum of them is not more than 5; R2 represents a methyl group or a chlorine atom; and R3 represents a methyl group, a halogen atom or a methoxy group.

  57 下通式(I)所代表的醚化合物、其生产方法以及以其为活性成分的杀虫杀螨剂组合物： 其中 X 代表氧原子或由式 -NH- 代表的基团；当 X 代表氧原子时，Z 代表氮原子或由式 -CH= 代表的基团；当 X 代表 -NH- 时，Z 代表 -CH=；当 X 代表氧原子和 Z 代表氮原子时，或当 X 代表 -NH- 时，R 代表氢原子或氟原子；当 X 代表氧原子且 Z 代表-CH=时，R 代表氟原子； Y 和 Y2（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基； m 和 n 代表 1 至 4 的整数，二者之和不超过 5；R2 代表甲基或氯原子；R3 代表甲基、卤素原子或甲氧基。
• Regioselective C–H chlorination: towards the sequential difunctionalization of phenol derivatives and late-stage chlorination of bioactive compounds
  作者：Chao Gao、Hongchen Li、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Xiaobo Huang、Huayue Wu、Wenxia Gao、Ge Wu

  DOI：10.1039/c7ra09939h

  日期：——

  chlorination of phenol derivatives using catalytic amounts of palladium acetate that is amenable to the late-stage chlorination of diflufenican and estrone. The 2-pyridine group allows for a highly efficient palladium-catalyzed chlorination and sequential ortho C–H functionalization reaction of phenol derivatives to produce a variety of symmetrical and unsymmetrical 2,4,6-trisubstituted phenols.

  我们已经开发了一种使用催化量的乙酸钯进行苯酚衍生物辅助CH-H氯化的方案，该方案适用于二氟苯醚和雌酮的后期氯化。2-吡啶基允许高效的钯催化氯化和酚衍生物的顺序邻位C-H官能化反应，生成各种对称和不对称的2,4,6-三取代酚。
• CN117164613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——