| 162823-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 162823-45-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: CUEWTIBDYNBYDE-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene

  摘要：

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1039/cc9960001357
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2,6-dimethyl-hept-5-enal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  高价金属卟啉配合物 Cr(TPP)OTf 催化环氧化物高度区域和立体选择性重排为醛

  摘要：

  三氟甲磺酸铬 (III) 四苯基卟啉三氟甲磺酸盐 Cr(TPP)OTf 在环氧化物向醛的区域和立体选择性重排中作为一种有效且具有特征性的路易斯酸催化剂起作用。这种 Cr(TPP)OTf 催化的反应是一种操作简单且特别方便的方法，用于从 2,3-环氧甲硅烷基醚合成光学活性 β-甲硅烷氧基醛，这些乙丙醚​​很容易通过烯丙醇的 Sharpless 环氧化以富含对映体的形式获得硅烷化。

  DOI：

  10.1021/ja047104k

文献信息

• Metallophthalocyanine complex, Cr(TBPC)OTf: an efficient, recyclable Lewis acid catalyst in the regio- and stereoselective rearrangement of epoxides to aldehydes
  作者：Kohji Suda、Shin-ichiro Nakajima、Yasumi Satoh、Toshikatsu Takanami

  DOI：10.1039/b820948k

  日期：——

  The metallophthalocyanine complex Cr(TBPC)OTf works as a highly efficient, recyclable Lewis acid catalyst for the regio- and stereoselective rearrangements of epoxides to aldehydes.

  金属酞菁配合物Cr（TBPC）OTf是高效，可回收的路易斯酸催化剂，用于环氧化物和立体选择性重排成醛。
• 1,2-Asymmetric Induction in the Intramolecular [2+2] Cycloadditions of Keteniminium Salts. Enantioselective Syntheses of (−)-Dihydroactinidiolide and (−)-Anastrephin
  作者：Osamu Irie、Kozo Shishido

  DOI：10.1246/cl.1995.53

  日期：1995.1

  1,2-Asymmetric induction in the intramolecular [2+2] cycloadditions of the keteniminium salts resulted in the preferential formation of optically pure bicyclo[4.2.0]octan-7-ones (13a,b). These cycloadducts, 13a and 13b, were successfully converted into the key intermediates of (−)-dihydroactinidiolide and (−)-anastrephin, respectively.

  keteniminium 盐的分子内 [2+2] 环加成中的 1,2-不对称诱导导致优先形成光学纯的双环 [4.2.0]octan-7-ones (13a,b)。这些环加合物 13a 和 13b 分别成功转化为 (-)-二氢actinidiolide 和 (-)-anastrephin 的关键中间体。
• Ozaki, Miki; Omodani, Tomoki; Bando, Toshikazu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 81 - 84
  作者：Ozaki, Miki、Omodani, Tomoki、Bando, Toshikazu、Shishido, Kozo

  DOI：——

  日期：——