3-acetoxy-1,16;2,4-dicyclo-3,4-seco-corynan-17-oic acid methyl ester | 55785-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-1,16;2,4-dicyclo-3,4-seco-corynan-17-oic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (8R,13R,14S,17R,18R)-16-acetyloxy-13-ethyl-1,11-diazapentacyclo[12.3.1.02,7.08,17.011,17]octadeca-2,4,6-triene-18-carboxylate
• CAS: 55785-45-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: NZAYDYVOKHCFKR-CAJIRRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  毛钩藤碱 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 paraffin 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 3-acetoxy-1,16;2,4-dicyclo-3,4-seco-corynan-17-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Picraline-Type Indole Alkaloids-I: Improved Synthesis of C-Mavacurine-Type Compounds and a New Skeletal Rearrangement in a Corynanthe-Type Derivative.

  摘要：

  本文介绍了从毛果芸香碱（7）高效合成 C/D 裂环化合物（13S 和 13R）并将其转化为三种不同类型的产品：8（C-金刚烷嘌呤型）、18（异金刚烷胺型）和 22。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1677