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(S)-1-(1-phenylethyl)-2-trifluoroacetylpyrrole | 571147-98-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-1-(1-phenylethyl)-2-trifluoroacetylpyrrole
英文别名
——
(S)-1-(1-phenylethyl)-2-trifluoroacetylpyrrole化学式
CAS
571147-98-3
化学式
C14H12F3NO
mdl
——
分子量
267.251
InChiKey
GGKGBARLJQAUIX-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(1-phenylethyl)-2-trifluoroacetylpyrrole 在 lithium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68%的产率得到(S)-1-(1-phenylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    不对称铑卡宾插入SiH键:使用平行合成技术鉴定新的羧酸二(II)羧酸酯催化剂
    摘要:
    2-重氮苯基乙酸甲酯在硅烷和手性dirhodium(II)催化剂存在下的分解导致中间体类胡萝卜素的SiH插入,其对映选择性不同。使用溶液相平行合成技术鉴定了新的手性迪氏二羧酸(II)羧酸酯催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(03)00035-1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)- α-甲基苄胺溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (S)-1-(1-phenylethyl)-2-trifluoroacetylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    不对称铑卡宾插入SiH键:使用平行合成技术鉴定新的羧酸二(II)羧酸酯催化剂
    摘要:
    2-重氮苯基乙酸甲酯在硅烷和手性dirhodium(II)催化剂存在下的分解导致中间体类胡萝卜素的SiH插入,其对映选择性不同。使用溶液相平行合成技术鉴定了新的手性迪氏二羧酸(II)羧酸酯催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(03)00035-1
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