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chlorhydrate d'hydroxy-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-[4,5-e]dioxa 1,3-cycloheptane
chlorhydrate d'hydroxy-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-[4,5-e]dioxa 1,3-cycloheptane | 111422-99-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chlorhydrate d'hydroxy-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-[4,5-e]dioxa 1,3-cycloheptane
英文别名
chlorhydrate d'hydroxy-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-<4,5-e>dioxa 1,3-cycloheptane;4,'5'-O-isopropylidenepyridoxine hydrochloride
CAS
111422-99-2
化学式
C
11
H
15
NO
3
*ClH
mdl
——
分子量
245.706
InChiKey
QBORAYHIMVTGLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
51.58
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
chlorhydrate d'hydroxy-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-[4,5-e]dioxa 1,3-cycloheptane
在
sodium hydroxide
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
水
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(epoxy9-2,3 propoxy)-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-[4,5-e]dioxa-1,3 cycloheptane
参考文献:
名称:
Urbain; Schumer; Gubin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 359 - 364
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
吡哆醇盐酸盐
、
丙酮
在
盐酸
作用下, 反应 1.0h, 以88%的产率得到chlorhydrate d'hydroxy-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-[4,5-e]dioxa 1,3-cycloheptane
参考文献:
名称:
两种异构异亚丙基吡哆醇的 1H 和 13C NMR 结构归属
摘要:
根据所使用的条件,吡哆醇和丙酮之间的酸催化反应产生异构的六元和七元缩酮。通过游离碱和盐酸盐的 1H 和 13C NMR 谱确定结构。
DOI:
10.1002/mrc.1260250407
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