sodium (1S,2S,5R)-neomenthoxide | 127087-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sodium (1S,2S,5R)-neomenthoxide
• CAS: 127087-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₉O*Na
• 分子量: 178.25
• InChiKey: HTMDLQGFGSQOLM-RDTSDOJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dithiino[2,3-c:5,6-c']diquinoline 、 sodium (1S,2S,5R)-neomenthoxide 、 碘甲烷 生成
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基-3'-（烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物和4-烷氧基-3-（烷硫基）喹啉

  摘要：

  硫代蒽（1）与23种醇衍生的醇钠的反应，然后进行S-烷基化，得到标题4-烷氧基-3'-（烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物3（18.5–91.5％），在某些情况下，为1,4-二氢-4-氧代-3'-（烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物4a（最多31.5％）。然后通过竞争反应研究了所用溶剂，所用抗衡阳离子和烷氧基离子烷基类型的影响。有效地将4-烷氧基-3'-（烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物3转化为约4个烷氧基-和4-（烷硫基）-3-（烷硫基）喹啉（5,6）和一锅还介绍了从硫代蒽（1）和烷醇钠制备4-烷氧基-3-（烷硫基）喹啉5的方法。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121002

文献信息

• A kinetic, mechanistic, and molecular mechanics investigation of olefin insertion into organoactinide-hydride bonds. Metal, olefin, ancillary ligand, and diastereoselection effects
  作者：Zerong Lin、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja00170a015

  日期：1990.7

  of Cpprime}sub 2}An(H)(OR) complexes (Cpprime} = eta}sup 5}-(CHsub 3})sub 5}Csub 5}; An = Th, U; R = achiral or chiral alkyl group). For the reaction Cpprime}sub 2}An(H)(O-t-Bu) + cyclohexene (An = Th), the rate law is first order in organoactinide and first order in olefin. For Cpprime}sub 2}Th(H)(OCH(t-Bu)sub 2}) + 1-hexene, ksub Thminus}H}/ksub Thminus}D} = 1.3 (2). A molecular

  该贡献报告了烯烃插入 Cpprime}sub 2}An(H)(OR) 配合物的锕系氢键的动力学/机械/立体化学/分子力学研究（Cpprime} = eta}sup 5}-(CHsub 3})sub 5}Csub 5}；An = Th，U；R = 非手性或手性烷基）。对于反应 Cpprime}sub 2}An(H)(Ot-Bu) + 环己烯 (An = Th)，速率定律在有机锕系中为一级，在烯烃中为一级。对于 Cpprime}sub 2}Th(H)(OCH(t-Bu)sub 2}) + 1-己烯，ksub Thminus}H}/ksub Thminus}D} = 1.3 (2). 分子力学/分子图形分析表明，烯烃接近锕系中心的空间最有利方向是在 UH 和 UO 键之间，而不是从侧面。