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1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane | 58929-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane
英文别名
1,4-Bis(2-bromoethoxy)butane
1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane化学式
CAS
58929-73-0
化学式
C8H16Br2O2
mdl
——
分子量
304.022
InChiKey
JLAOAPOLDDXWBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butanepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用醚桥联苯二膦配体 Rh 催化的 α-乙酰氨基-1,3-茚满二酮对映选择性不对称氢化
    摘要:
    新型轴向手性联苯二膦配体E n m -BridgePhos,在联苯主链的5,5′-位上带有醚链桥,已被开发并成功应用于Rh催化的α-acetamido-1的对映选择性不对称氢化反应,3-茚满二酮,以高产率(高达 97%)提供手性 α-乙酰氨基-β-羟基苯并环戊酮,并具有优异的对映选择性(高达 99% ee)。该反应可以在克级规模上进行,相应的产物可作为合成手性螺苄基异喹啉生物碱类似物的重要中间体。晶体结构分析和DFT计算均表明E nm -BridgePhos-Rh配合物的大二面角与优异的对映选择性密切相关。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c07509
  • 作为产物:
    描述:
    2,2’-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(ethan-1-ol)三溴化磷 作用下, 以38 %的产率得到1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane
    参考文献:
    名称:
    使用醚桥联苯二膦配体 Rh 催化的 α-乙酰氨基-1,3-茚满二酮对映选择性不对称氢化
    摘要:
    新型轴向手性联苯二膦配体E n m -BridgePhos,在联苯主链的5,5′-位上带有醚链桥,已被开发并成功应用于Rh催化的α-acetamido-1的对映选择性不对称氢化反应,3-茚满二酮,以高产率(高达 97%)提供手性 α-乙酰氨基-β-羟基苯并环戊酮,并具有优异的对映选择性(高达 99% ee)。该反应可以在克级规模上进行,相应的产物可作为合成手性螺苄基异喹啉生物碱类似物的重要中间体。晶体结构分析和DFT计算均表明E nm -BridgePhos-Rh配合物的大二面角与优异的对映选择性密切相关。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c07509
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文献信息

  • Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858
    作者:Schnekenburger
    DOI:——
    日期:——
  • Lesiak,T.; Maciejewski,L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 239 - 245
    作者:Lesiak,T.、Maciejewski,L.
    DOI:——
    日期:——
  • LESIAK T.; MACIEJEWSKI L., J. PRAKT. CHEM., 1978, 320, NO 2, 239-245
    作者:LESIAK T.、 MACIEJEWSKI L.
    DOI:——
    日期:——
  • US3995094A
    申请人:——
    公开号:US3995094A
    公开(公告)日:1976-11-30
  • Rh-Catalyzed Enantioselective Desymmetric Hydrogenation of α-Acetamido-1,3-indanediones Using Ether-Bridged Biphenyl Diphosphine Ligands
    作者:Yunnan Xu、Yicong Luo、Jianxun Ye、Delong Liu、Wanbin Zhang
    DOI:10.1021/jacs.3c07509
    日期:2023.10.4
    Novel axially chiral biphenyl diphosphine ligands Enm-BridgePhos, bearing an ether chain bridge at the 5,5′-position of the biphenyl backbone, have been developed and successfully applied in the Rh-catalyzed enantioselective desymmetric hydrogenation of α-acetamido-1,3-indanediones, providing chiral α-acetamido-β-hydroxybenzocyclic pentones in high yields (up to 97%) and with excellent enantioselectivities
    新型轴向手性联苯二膦配体E n m -BridgePhos,在联苯主链的5,5′-位上带有醚链桥,已被开发并成功应用于Rh催化的α-acetamido-1的对映选择性不对称氢化反应,3-茚满二酮,以高产率(高达 97%)提供手性 α-乙酰氨基-β-羟基苯并环戊酮,并具有优异的对映选择性(高达 99% ee)。该反应可以在克级规模上进行,相应的产物可作为合成手性螺苄基异喹啉生物碱类似物的重要中间体。晶体结构分析和DFT计算均表明E nm -BridgePhos-Rh配合物的大二面角与优异的对映选择性密切相关。
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