5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole | 161144-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)isoxazole；3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 161144-75-8
• 化学式: C₅H₄F₃NO
• mdl: MFCD07423442
• 分子量: 151.088
• InChiKey: BZKMEDLXICLGEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯肼盐酸盐 、 5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole 在 盐酸 、 三羰基环庚三烯基钼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以84%的产率得到3-methyl-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钼介导的异恶唑一锅法合成吡唑

  摘要：

  抽象的 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690615
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 硫酸 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑 、 5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环的合成

  摘要：

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00221-x