(2S,3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-(((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 137063-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-(((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 137063-45-7
• 化学式: C₆₁H₆₄O₁₀
• 分子量: 957.173
• InChiKey: QQEOOIHPQRWBPM-LQMMZMDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-(((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 β-L-Fucp-(1->2)-β-D-Manp-OH 、 β-L-Fucp-(1->2)-α-D-Manp-OH
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2229 - 2233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硫-乙基-2,3,4-三-氧-苄基-b-L-硫代呋喃岩藻糖苷 、 benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以15%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-(((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2229 - 2233

  摘要：

  DOI：