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2,4-dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one | 93282-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one
英文别名
isobutyryl-methyl-ketene dimethyl dithioacetal;2,4-Dimethyl-1,1-bis(methylsulfanyl)pent-1-en-3-one
2,4-dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one化学式
CAS
93282-98-5
化学式
C9H16OS2
mdl
——
分子量
204.357
InChiKey
GMVSMFJOKAWJES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    311.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of aryl methylthio ethers employing α-oxoketene dithioacetals
    作者:R.Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong Lin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98460-0
    日期:1985.1
    Reaction of α-oxoketene dithioacetals with methallyl magnesium chloride followed by acid treatment affords simple and annulated aryl methylthio ethers. The methylthio substituent can be easily removed with Raney Ni, undergo a Ni catalyzed substitution reaction with Grignard reagents, or serve as a directing and protecting group in Friedel-Crafts acylation reactions.
    α-氧杂环丁烯缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应,然后进行酸处理,得到简单且环化的芳基甲基醚。甲基取代基可以很容易地用阮内除去,可以用格氏试剂进行催化的取代反应,或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。
  • DIETER, R. K.;LIN, Y. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 39-42
    作者:DIETER, R. K.、LIN, Y. J.
    DOI:——
    日期:——
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