cis-5-Hydroxy-trans-2-hydroxymethyl-cis-3-methylcyclopentan-r-essigsaeure-(1)-γ-lacton | 69744-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-5-Hydroxy-trans-2-hydroxymethyl-cis-3-methylcyclopentan-r-essigsaeure-(1)-γ-lacton
• 英文别名: (1S,5R,6S,7R)-6-Hydroxymethyl-7-methyl-2-oxabicyclo[3,3,0]octan-3-one；(3aR,4S,5R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 69744-79-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ZYJLPAQBCYQOEI-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Compound And Method
  申请人：University of Bristol

  公开号：US20150158837A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR 10 , NR 11 R 11 SR 11 , S(0)R 11 S0 2 R 11 , R 10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO—R 11 , or a protecting group, and R 11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I). wherein Y is

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是
• Process for the Production of Prostaglandins and Prostaglandin Analogs
  申请人：ALBERT Martin

  公开号：US20100010239A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to an improved process for the production of prostaglandins and prostaglandin analogs. In particular, this invention relates to the production of prostaglandins of the PGF 2α -series, including latanoprost, travoprost, and bimatoprost, which are active pharmaceutical ingredients used for the reduction of elevated intra-ocular pressure in patients with glaucoma and ocular hypertension.

  本发明涉及一种改进的前列腺素和前列腺素类似物的生产过程。特别是，本发明涉及PGF2α系列的前列腺素的生产，包括拉坦前列素，特罗前列素和比马前列素，它们是用于治疗青光眼和眼部高压病人的降低眼内压的活性药物成分。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLOPENTANE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING LACTONE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING DIOL COMPOUND, AND COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ CYCLOPENTANE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ LACTONE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DIOL, ET COMPOSÉ<br/>[JA] シクロペンタン化合物の製造方法、ラクトン化合物の製造方法、ジオール化合物の製造方法、および化合物
  申请人：UNIV TOHOKU

  公开号：WO2021070658A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  分子内に複数の不斉中心を有するシクロペンタン化合物を、ジアステレオ選択的かつ必要に応じてエナンチオ選択的に簡便に合成できる、シクロペンタン化合物の製造方法を提供する。本発明の製造方法は、式（ＩＩＩ）で表されるシクロペンタン化合物の製造方法であって、特定のα，β－不飽和アルデヒド化合物またはそのシス－トランス異性体と、特定のα，β－不飽和ケトン化合物またはそのシス－トランス異性体との、ピロリジン化合物からなる触媒の存在下での環化を含む。

  本发明提供了一种能够在存在嘧啶化合物的催化剂下进行环化反应，从而能够简便地合成具有多个不对称中心的环戊烷化合物，并且能够进行对映选择性的合成方法。该制造方法涉及制备式（III）所示的环戊烷化合物，其中包括在特定的α，β-不饱和醛化合物或其顺反异构体，以及特定的α，β-不饱和酮化合物或其顺反异构体的存在下，通过嘧啶化合物的存在下进行环化反应。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 13,14-DIHYDRO-PGF2 ALPHA DERIVATIVES
  申请人：MARTYNOW Jacek

  公开号：US20080207926A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to a process for the preparation of 13,14-dihydro-PGF 2α derivatives of R or S configuration at carbon 15, represented by the general formula (I), wherein the identity of the substituents is defined in the description. Compounds of the formula (I) are valuable biologically-active substances or intermediates in the preparation thereof. The invention especially relates to the process for preparation of 13,14-dihydro-15(R)-17-substituted-18,19,20-trinor-PGF 2α , i.e., latanoprost.

  本发明涉及一种制备在碳15处具有R或S构型的13,14-二氢-PGF2α衍生物的方法，该衍生物由通式（I）表示，其中置换基的身份在说明中定义。式（I）化合物是有价值的生物活性物质或制备中间体。本发明特别涉及制备13,14-二氢-15（R）-17-取代-18,19,20-三去甲-PGF2α，即拉坦前列素的方法。
• PROCESS FOR PREPARING PROSTAGLANDIN DERIVATIVES
  申请人：Oh Changyoung

  公开号：US20120108839A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a process for preparing a prostaglandin derivative and an intermediate therefor. In accordance with the present invention, the prostaglandin F (PGF) derivative can be efficiently prepared with high purity by removing the protecting group of a protected prostaglandin E (PGE) derivative obtained from conjugate addition and then stereoselectively reducing the ketone group on the cyclopentanone ring of the PGE derivative.