(R)-2-{4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yloxy]-phenoxymethyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 929918-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-{4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yloxy]-phenoxymethyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]oxyphenoxy]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 929918-15-0
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₅Si
• 分子量: 539.747
• InChiKey: VCDLNGHZXKIEFO-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yloxy]-phenoxymethyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(R)-2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yloxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-[[2-(三甲基锡)乙氧基]甲基]-苯并咪唑 、 (R)-2-(4-hydroxy-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到(R)-2-{4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yloxy]-phenoxymethyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1