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5,5-Bis(ethoxymethyl)-1-methylcyclohexene | 1392282-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-Bis(ethoxymethyl)-1-methylcyclohexene
英文别名
5,5-bis(ethoxymethyl)-1-methylcyclohexene
5,5-Bis(ethoxymethyl)-1-methylcyclohexene化学式
CAS
1392282-70-0
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
ZJFKZJARXDJFOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-Bis(ethoxymethyl)-1-methylcyclohexene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到(3-(but-3-en-1-yloxy)prop-1-en-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    环状烯烃不对称氢化的手性杂碳环化合物
    摘要:
    通过使用环状烯烃的不对称氢化,已经合成了几种类型的手性杂环和碳环化合物。N,P连接的铱催化剂将具有各种取代基和杂官能团的六元环烯烃还原为良好至优异的对映选择性,而五元环烯烃的还原通常选择性较低,给出适度的对映异构体过量。氢化的立体选择性在很大程度上取决于五元环烯烃而不是六元环烯烃的底物结构。六元烯烃还原反应中形成的主要对映异构体可通过选择性模型预测,异构体烯烃具有互补的对映选择性,氢化后可得到相反的旋光异构体。顺式环己烷羧酸盐。
    DOI:
    10.1002/chem.201104073
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (2-methyl-2-propenyl)-propanedioateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丁酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 5,5-Bis(ethoxymethyl)-1-methylcyclohexene
    参考文献:
    名称:
    环状烯烃不对称氢化的手性杂碳环化合物
    摘要:
    通过使用环状烯烃的不对称氢化,已经合成了几种类型的手性杂环和碳环化合物。N,P连接的铱催化剂将具有各种取代基和杂官能团的六元环烯烃还原为良好至优异的对映选择性,而五元环烯烃的还原通常选择性较低,给出适度的对映异构体过量。氢化的立体选择性在很大程度上取决于五元环烯烃而不是六元环烯烃的底物结构。六元烯烃还原反应中形成的主要对映异构体可通过选择性模型预测,异构体烯烃具有互补的对映选择性,氢化后可得到相反的旋光异构体。顺式环己烷羧酸盐。
    DOI:
    10.1002/chem.201104073
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