5-Methyl-4-benzoyl-1,2,3-triazol | 32907-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-4-benzoyl-1,2,3-triazol
• 英文别名: 4-Benzoyl-5-methyl-1,2,3-triazole；(5-methyl-2H-triazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 32907-46-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: LDJJMLXHZZXURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-benzoyl-1,2,3-triazol 、 异丁烯 生成 4-(3,3-dimethyl-2-phenyl-oxetan-2-yl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的光化学II。酮三唑

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97083-2
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-phenylbut-2-en-1-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到5-Methyl-4-benzoyl-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  胺催化水中 N2-磺酰基 1,2,3-三唑的合成和通过无金属烯胺环化在 DMSO 中可调节的 N2-H 1,2,3-三唑合成

  摘要：

  实现了烯胺酮/烯胺酯与磺酰叠氮的有机催化环化选择性合成N 2 -磺酰基和N 2 -H 1,2,3-三唑。提供N 2 -磺酰基1,2,3-三唑的非常规选择性发生在纯水中，其中水和烯胺-叠氮化物产生的中间体之间的氢键作用解释了新的反应选择性。另一方面，在没有这种氢键效应的情况下，在 DMSO 中进行的反应特异性地提供了N 2 -H 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.08.003

文献信息

• OLSHEVSKA I. A.; RIBALKA N. I., VISNIK KIIV YH-TY. XIMIYA, 1980, HO 21, 49-54
  作者：OLSHEVSKA I. A.、 RIBALKA N. I.

  DOI：——

  日期：——