(E)-(R)-4-Methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-en-1-ol | 83861-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(R)-4-Methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-en-1-ol
• CAS: 83861-89-6
• 化学式: C₄₀H₄₆O₆
• 分子量: 622.802
• InChiKey: BPMAJVPSNHXXTQ-UMCDTLCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-Methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-en-1-ol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-5-{(4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-[(R)-1-methyl-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxolan-4-yl}-pentane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 1. C85-C115 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a098