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7-methoxy-8-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-methylchromen-2-one | 116589-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-8-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-methylchromen-2-one
英文别名
——
7-methoxy-8-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-methylchromen-2-one化学式
CAS
116589-48-1
化学式
C21H18O5
mdl
——
分子量
350.371
InChiKey
HYSYICSNIOFNGV-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-8-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-methylchromen-2-one三氯化铝 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到(E)-7-hydroxy-8-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ahluwalia, V. K.; Nayal, Lalita; Tehim, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 70 - 71
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-7-methoxy-8-acetylcoumarin4-甲氧基苯甲醛氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到7-methoxy-8-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-methylchromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ahluwalia, V. K.; Nayal, Lalita; Tehim, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 70 - 71
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AHLUWALIA, V. K.;NAYAL, LALITA;TEHIM, A. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 70-71
    作者:AHLUWALIA, V. K.、NAYAL, LALITA、TEHIM, A. K.
    DOI:——
    日期:——
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