O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose | 135192-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose
• 英文别名: O-{3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl]-β-D-glucosyl}-(1[*]3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-[[(2R,3R,4R)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)methanethione
• CAS: 135192-36-8
• 化学式: C₅₄H₄₉F₅O₁₀S
• 分子量: 985.035
• InChiKey: NQRCKEJAPZMCCL-YCZXAKSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enoitol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a047
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 二甲基二环氧乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a047