N-[6-(4-bromophenoxy)-5-indanyl]methanesulfonamide | 75360-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[6-(4-bromophenoxy)-5-indanyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-(4-bromophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 75360-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 382.278
• InChiKey: DVBLVNUQAFGMNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-5-胺 在 镍 吡啶 、 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 、 copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[6-(4-bromophenoxy)-5-indanyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHROEDER, E.;LEHMANN, M.;RUFER, C.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 35-42
  作者：SCHROEDER, E.、LEHMANN, M.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Indanyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0009554B1

  公开（公告）日：1983-04-27
• US4244960A
  申请人：——

  公开号：US4244960A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42
  作者：Schroder、Lehmann、Rufer、Bottcher

  DOI：——

  日期：——