2,6-dimethyl-4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol | 1350825-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-[5-(1-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 1350825-72-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: OIMKMINXFLUMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2,6-dimethyl-4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以92%的产率得到2,6-dimethyl-4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  EP2390252A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 氨 、 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 2,6-dimethyl-4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144338A1