5-benzylbenzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one | 128433-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-benzylbenzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
• 英文别名: 5-Benzyl-[1]benzofuro[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 128433-17-0
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• 分子量: 325.367
• InChiKey: SZXAOMXDQQMLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylbenzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one 在 甲烷磺酸 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-cyanobenzofuro<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。六、苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  2-氨基-2缩合合成了两种苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物6-甲基苯并呋喃[2,3-c]喹啉和6(5H)-苯并呋喃[2,3-c]喹啉酮'-羟基二苯甲酮与氯丙酮、溴乙酸乙酯或氯乙腈。将如此获得的苯并呋喃喹啉酮转化为6-氯和6-氰基苯并呋喃[2,3-c]喹啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.952
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-benzyl-6a,11b-dihydrobenzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到5-benzylbenzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。六、苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  2-氨基-2缩合合成了两种苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物6-甲基苯并呋喃[2,3-c]喹啉和6(5H)-苯并呋喃[2,3-c]喹啉酮'-羟基二苯甲酮与氯丙酮、溴乙酸乙酯或氯乙腈。将如此获得的苯并呋喃喹啉酮转化为6-氯和6-氰基苯并呋喃[2,3-c]喹啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.952

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;OH-HIRA, YUTAKA;YAMADA, MINORU;MICHITANI, HITOMI;KAWASE,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 952-954
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、OH-HIRA, YUTAKA、YAMADA, MINORU、MICHITANI, HITOMI、KAWASE,+

  DOI：——

  日期：——