1-Oxo-3-benzyliden-1.3-dihydro-furo<3.4-b>chinolin | 93657-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxo-3-benzyliden-1.3-dihydro-furo<3.4-b>chinolin
• 英文别名: 3-benzylidene-3H-furo[3,4-b]quinolin-1-one；Benzylidene-1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinolone；3-benzylidenefuro[3,4-b]quinolin-1-one
• CAS: 93657-69-3
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂
• 分子量: 273.291
• InChiKey: HYVMMAJTESDVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethylquinoline-3-carboxylic acid lactone 、 苯甲醛 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-Oxo-3-benzyliden-1.3-dihydro-furo<3.4-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  Neiland,L.E.; Vanag,G.Ya., Doklady Chemistry, 1962, vol. 146, p. 841 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of pyrano[4,3-b]quinolinones from 2-alkynyl-3-formylquinolines via oxidative 6-endo-dig ring closure
  作者：Priyabrata Roy、Binay K. Ghorai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.016

  日期：2012.1

  regioselective one-pot procedure to synthesize pyranoquinolinones from readily available 2-alkynyl 3-formylquinolines under mild NaClO2/H2O2 conditions in good yields has been explored. This reaction sequence, involving oxidation followed by regioselective electrophilic 6-endo-dig cyclization is more efficient over the traditional Pd(0)-mediated synthesis. When scavenger-free conditions were used, unusual chlorinated

  一个新的区域选择性一个-一锅法合成pyranoquinolinones从容易获得的2-炔基-3- formylquinolines温和的NaClO下2 / H 2 ö 2以良好的收率的条件已探索。该反应顺序，涉及氧化随后区域选择性电6-内-挖环化是在传统的Pd（0）介导的合成更有效。当使用无清除剂的条件时，获得了不寻常的氯化呋喃喹啉酮衍生物。