Difluoroboranyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 132235-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Difluoroboranyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 132235-02-0
• 化学式: C₁₃H₈BF₄NO₃
• 分子量: 313.016
• InChiKey: IWYFIQANWGFDOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluoroboranyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(2-bromo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  报道了许多取代的4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。用标准的体外MIC测定方法评价抗菌活性。一些化合物显示出与加替沙星，环丙沙星和司帕沙星相当的体外（MIC）抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.038
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 反应 3.5h， 生成 Difluoroboranyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  报道了许多取代的4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。用标准的体外MIC测定方法评价抗菌活性。一些化合物显示出与加替沙星，环丙沙星和司帕沙星相当的体外（MIC）抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.038

文献信息

• Novel quinolone derivatives as potent antibacterials
  作者：Braj B. Lohray、S. Baskaran、Bonthu Srinivasa Rao、B. Mallesham、K.S.N. Bharath、B. Yadi Reddy、S. Venkateswarlu、Ashok K. Sadhukhan、M. Sitaram Kumar、Hemant M. Sarnaik

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00063-8

  日期：1998.3

  Several 7-(3R,4R-N,N'-dialkyl diaminopyrrolidinyl)-substituted quinolones were synthesized and evaluated for antibacterial activities. 5-Amino-7-(3R,4R-N,N'-dimethyldiamino-6,8-difluoro-1,4-dihydro-1-cyclopropyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid was found to have potent antibacterial activity against gram + ve organisms. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.