[2]paracyclo[2](1,4)carbazolophane | 1370347-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2]paracyclo[2](1,4)carbazolophane
• 英文别名: 9-Azapentacyclo[9.8.2.214,17.02,10.03,8]tricosa-1,3,5,7,10,14,16,20,22-nonaene；9-azapentacyclo[9.8.2.214,17.02,10.03,8]tricosa-1,3,5,7,10,14,16,20,22-nonaene
• CAS: 1370347-60-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: DDPABGAGYTYRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2]paracyclo[2](1,4)carbazolophane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于环蕃烷骨架的手性荧光化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种基于环蕃烷骨架的手性荧光化合物及其制备方法与应用。本发明利用环蕃烷刚性的骨架结构，使得其在激发状态下手性能够得到很好的保持，从而获得很高的发光效率和很好的圆偏振发光性能(高不对称因子)。我们通过改变R1、R2取代基可以调控发光波长和圆偏振发光(CPL)强度与发光强度。通过改变R3取代基，使分子处于给电子体/接受电子体的状态，从而得到热激活延迟荧光材料。

  公开号：

  CN110194734B
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 氨 、 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [2]paracyclo[2](1,4)carbazolophane
  参考文献：
  名称：

  [EN] [2-2]PARACYCLOPHANE-DERIVED DONOR/ACCEPTOR-TYPE MOLECULES FOR OLED APPLICATIONS
  [FR] MOLÉCULES DE TYPE DONNEUR/ACCEPTEUR DÉRIVÉES DE [2-2] PARACYCLOPHANE POUR APPLICATIONS OLED

  摘要：

  揭示了作为OLED应用中稳定、高效、蓝光发射化合物的[2.2]对联环衍生物化合物及相关聚合物。

  公开号：

  WO2016196885A1

文献信息

• Synthesis of Planar Chiral Carbazole Derivatives Bearing a [2.2]Paracyclophane Skeleton
  作者：Petra Lennartz、Gerhard Raabe、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/ijch.201100070

  日期：2012.2

  The synthesis of planar chiral carbazoles bearing a [2.2]paracyclophane backbone is described. Starting from readily available 4‐bromo[2.2]paracyclophane planar chiral carbazoles are obtained in a two‐step synthesis by Pd‐catalyzed CN cross‐coupling and subsequent oxidative cyclization.

  描述了带有[2.2]对环环烷骨架的平面手性咔唑的合成。由Pd催化的C2.2N交叉偶联和随后的氧化环化反应通过两步合成，从容易获得的4-溴[2.2]对环环烷平面手性咔唑开始。
• Planar Chiral Multiple Resonance Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials for Efficient Circularly Polarized Electroluminescence
  作者：Xiang‐Ji Liao、Dongdong Pu、Li Yuan、Jingjing Tong、Shuai Xing、Zhen‐Long Tu、Jing‐Lin Zuo、Wen‐Hua Zheng、You‐Xuan Zheng

  DOI：10.1002/anie.202217045

  日期：2023.2

  Two efficient planar chiral multiple resonance thermally activated delayed fluorescent compounds showing narrow emissions and circularly polarized luminescence were prepared. The sky-blue circularly polarized organic light-emitting diode exhibited the narrowest emission and high external quantum efficiency of 32.1 %, and the first nearly pure green circularly polarized electroluminescence was realized

  制备了两种显示窄发射和圆偏振发光的高效平面手性多共振热激活延迟荧光化合物。天蓝色圆偏振有机发光二极管表现出最窄的发射和高达32.1%的外量子效率，实现了第一个近乎纯绿色的圆偏振电致发光。两种设备都显示10 -3级别的g因子。