(1RS, 2SR, 3SR, 4RS)-2,3-dimethyl-3,4-epoxy-1-phenylpentan-1-ol | 114262-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS, 2SR, 3SR, 4RS)-2,3-dimethyl-3,4-epoxy-1-phenylpentan-1-ol
• CAS: 114262-54-3；114299-17-1；114299-19-3；124094-55-9；124096-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: AHRJTONZPMMZAT-YGNMPJRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1RS, 2SR, 3SR, 4RS)-2,3-dimethyl-3,4-epoxy-1-phenylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  关于α-甲基丁-2-烯基锡烷与醛之间反应的立体选择性

  摘要：

  α-甲基丁-2-烯基锡烷（7）-（9）在加热下与醛发生立体反应，形成抗-5-羟基-4-甲基-Z-戊-2-烯（16）和（17）。在BF 3 ·Et 2 O的存在下，主要产物是相应的syn-5-羟基-4-甲基-E-戊-2-烯（22）和（23）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80012-2

文献信息

• Stereoselective synthesis of Z-alkenes from α-methylcrotylstannanes and aldehydes
  作者：Caroline Hull、Simon V. Mortlock、Eric J. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96725-x

  日期：1987.1

  α-Methylcrotylstannanes (6) - (8) and aldehydes react stereoselectively on heating to give -5-hydroxy-4-methyl--pent-2-enes (9) and (10).

  α-甲基crotylstannanes（6）-（8）和醛在加热下发生立体选择性反应，生成-5-hydroxy-4-methyl- -pent-2-enes（9）和（10）。