tricarbonyl(iodocyclobutadiene)iron(0) | 64121-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: tricarbonyl(iodocyclobutadiene)iron(0)
• 英文别名: {(iodocyclobutadiene)tricarbonyliron}；tricarbonyl(iodocyclobutadiene)iron；iodocyclobutadieneiron tricarbonyl；Carbon monoxide;iodocyclobutadiene;iron
• CAS: 64121-50-2
• 化学式: C₇H₃FeIO₃
• 分子量: 317.851
• InChiKey: IUGIFCUWAGOBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(iodocyclobutadiene)iron(0) 、 双(三甲基锡)乙炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55-65的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (Alkynylcyclobutadiene)tricarbonyliron: new organometallic alkynes

  摘要：

  Treatment of (iodocyclobutadiene)tricarbonyliron (1a) with different stannylated alkynes under the conditions of Stille coupling gives the corresponding alkynylated complexes in 35-69% yields. A dinuclear (1,2-bis[(cyclobutadiene)tricarbonyliron]ethyne) and a heterometallic trimeric complex are also obtained by this route. Stannylated butadiynes also couple readily with 1a to the corresponding (cyclobutadiene)tricarbonyliron-substituted diynes.

  DOI：

  10.1021/om00034a004
• 作为产物：
  描述：

  (cyclobutadiene)tricarbonyliron 、 1,2-二碘乙烷 、 (2-methylpropyl)lithium 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以67.3%的产率得到tricarbonyl(iodocyclobutadiene)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  Direct lithiation of (cyclobutadiene)tricarbonyliron and ((trimethylsilyl)cyclobutadiene)tricarbonyliron with sec-butyllithium: selective para metalation

  摘要：

  环丁二烯三羰基铁 (1a) 在 THF 中用仲丁基锂 (sec-BuLi) 处理时发生金属化反应，产物即为带锂的环丁二烯三羰基铁 (1b)。该产物能与多种亲电试剂（如三甲基氯硅烷、甲基二硫化物、甲基碘化物和二碘乙烷等）反应，均得到相应的加成物，且产率良好。类似地，((三甲基硅基)环丁二烯)三羰基铁 (1c) 的金属化反应生成 3a（带锂的三甲基硅基环丁二烯三羰基铁），该产物同样能被标准亲电试剂捕获。值得注意的是，在此过程中未观察到正交位金属化的产物。

  DOI：

  10.1021/om00033a035

文献信息

• Generation and Trapping of Radicals Derived from Cyclobutadieneiron Tricarbonyl
  作者：Jeffrey H. Byers、Stephen F. Sontum、Tina S. Dimitrova、Sumaya Huque、Benjamin M. Zegarelli、Yong Zhang、Jerry P. Jasinski、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1021/om060263n

  日期：2006.7.1

  Trapping products consistent with the formation of radical intermediates α to and on the ring carbon of cyclobutadieneiron tricarbonyl have been synthesized. These examples constitute the first strong experimental evidence for the formation of radicals derived from cyclobutadieneiron tricarbonyl.

  已经合成了与在环丁二烯三羰基的环碳上和在环碳上形成自由基中间体α一致的捕获产物。这些实例构成了形成源自环丁二烯三羰基的自由基的第一个有力的实验证据。
• The structure of cyclobutadiene in the iron tricarbonyl complex: A 1H and 2H NMR study of the parent complex and its monoiodo- and monodeutero-derivatives partially oriented by various nematic phases
  作者：P. Diehl、F. Moia、H. Boesiger、J. Wirz

  DOI：10.1016/0022-2860(83)90126-6

  日期：1983.4

  (including the natural abundance 13 C satellite lines) of cyclobutadieneiron tricarbonyl (1) and its monoiodo derivative (1-I 1 ) as well as the 1 H and 2 H spectra of the monodeuterated compound (1- d 1 ) oriented in various liquid crystals have been analyzed. The resulting direct coupling constants clearly deviate from the values expected for a square. This is attributed to a slight fluxional rhombic deformation

  摘要 环丁二烯铁三羰基化合物 (1) 及其单碘衍生物 (1-I 1 ) 的 1 H NMR 谱(包括自然丰度 13 C 卫星谱线) 以及单氘代化合物 (1- d 1 ) 已分析了各种液晶中的取向。由此产生的直接耦合常数明显偏离了正方形的预期值。这归因于与溶剂相互作用引起的轻微流动菱形变形，并通过环在具有相反符号的阶数的平面中旋转来平均。假设菱形角处有两个不同的场梯度，相同的模型还允许对观察到的四极分裂进行直接合理化。发现环丁二烯环的时间平均结构是方形的。
• Bunz, Uwe H. F.; Jutta, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 7, p. 785 - 797
  作者：Bunz, Uwe H. F.、Jutta

  DOI：——

  日期：——
• Wiegelmann-Kreiter, Jutta E. C.; Enkelmann, Volker; Bunz, Uwe H. F., Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 10, p. 1055 - 1058
  作者：Wiegelmann-Kreiter, Jutta E. C.、Enkelmann, Volker、Bunz, Uwe H. F.

  DOI：——

  日期：——