(R)-7-tert-butoxy-3-(iodomomethyl)hept-1-ene | 941570-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-7-tert-butoxy-3-(iodomomethyl)hept-1-ene
• 英文别名: (R)-7-tert-butoxy-3-(iodomethyl)hept-1-ene；(3R)-3-(iodomethyl)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hept-1-ene
• CAS: 941570-66-7
• 化学式: C₁₂H₂₃IO
• 分子量: 310.219
• InChiKey: JXCWQZDELVCHPW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-tert-butoxy-3-(iodomomethyl)hept-1-ene 在 双氧水 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-(6-tert-butoxy-2-vinylhexylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氯和1,4-二溴-2-丁烯作为铜催化的不对称烯丙基取代的底物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604963
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-7-tert-butoxy-3-(bromomethyl)hept-1-ene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-7-tert-butoxy-3-(iodomomethyl)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  在简单的底物上具有很高的多样性：用于铜催化的S（N）2'反应的1,4-二卤-2-丁烯和其他双官能化的烯丙基卤化物。

  摘要：

  对噻吩羧酸铜（CuTC）催化的有机镁试剂进行对映选择性烯丙基烷基化反应是在双官能化底物上进行的，例如市售的1,4-二氯-2-丁烯和1,4-二溴-2-丁烯，以及类似化合物全碳手性季中心形成烯烃的更高取代模式的研究。在整个反应过程中获得的高区域选择性有利于苯苯基格氏试剂的良好区域控制。其他双官能化的底物（烯丙基醚和烯丙醇）也经历了不对称的S（N）2'取代。

  DOI：

  10.1002/chem.200801309