(E)-ethyl 1-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-1-(4-fluorophenylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1430115-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 1-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-1-(4-fluorophenylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: US10208021, Example 242；ethyl 1-[2-[(E)-3-[3-chloro-2-fluoro-6-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]-1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-yl]-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1430115-06-2
• 化学式: C₃₃H₂₇ClF₂N₈O₄
• 分子量: 673.078
• InChiKey: IPYWEHZLIVBUBH-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异喹啉 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 platinum(IV) oxide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 生成 (E)-ethyl 1-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-1-(4-fluorophenylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，以及这些化合物的药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056060A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140296214A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10208021B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
• US9000172B2
  申请人：——

  公开号：US9000172B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9192607B2
  申请人：——

  公开号：US9192607B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9447110B2
  申请人：——

  公开号：US9447110B2

  公开（公告）日：2016-09-20