1-Benzyl 2-methyl (2R,5S)-5-hydroxy-1,2-piperidinedicarboxylate | 72180-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl 2-methyl (2R,5S)-5-hydroxy-1,2-piperidinedicarboxylate
• 英文别名: 5-Hydroxy-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-methyl ester；1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate；1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 72180-34-8；117836-26-7；117836-27-8；133808-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: NLHXFVLVIIBQOM-ABLWVSNPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.272

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl 2-methyl (2R,5S)-5-hydroxy-1,2-piperidinedicarboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2S,5S)-5-羟基-1,2-哌啶二甲酸 2-甲酯 1-苄酯
  参考文献：
  名称：

  由（L）-谷氨酸手性合成5-羟基-（L）-哌酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86719-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(苄氧基羰基)-5-氧代-4-噁唑啉丙酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-Benzyl 2-methyl (2R,5S)-5-hydroxy-1,2-piperidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由（L）-谷氨酸手性合成5-羟基-（L）-哌酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86719-2