4-甲氧苯氧基乙醛二乙基缩醛 | 69034-13-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧苯氧基乙醛二乙基缩醛
• 中文别名: 4-甲氧基苯氧基乙醛二乙基缩醛；4-甲氧基苯氧基乙醛乙酸二乙酯
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 69034-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• mdl: MFCD00192269
• 分子量: 240.299
• InChiKey: XWIJNGRJPFEZIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292-294 °C(lit.)
• 密度：
  1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧苯氧基乙醛二乙基缩醛 在 盐酸 、 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 poliphosphoric acid 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-苯并呋喃-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Facile Entry to 4‐ and 5‐Hydroxybenzofuran and to Their Amino Derivatives

  摘要：

  An innovative one-step procedure for the synthesis of 4-hydroxybenzofuran and an improved synthesis of 5-hydroxybenzofuran is reported. Such compounds were also transformed into their amino derivatives via Smiles rearrangement with good to high overall yields.

  DOI：

  10.1080/00397910600634118
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 氯乙醛缩二乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-甲氧苯氧基乙醛二乙基缩醛
  参考文献：
  名称：

  支气管扩张药和抗溃疡苯氧嘧啶酮。

  摘要：

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，

  DOI：

  10.1021/jm00183a012

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Dioxazolones as masked ester surrogates in the Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct C–H arylation of 6,5-fused heterocycles
  作者：Paridhi Saxena、Neha Maida、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/c9cc05563k

  日期：——

  simple and effective Pd(II)-catalyzed regioselective C(2)–H arylation of 6,5-fused heterocycles with dioxazolones as a masked ester surrogate under mild conditions is reported. The significance of the arylation is highlighted by the new reactivity demonstrated in dioxazolones via proximal C–H activation of the cyclic carbonate of the hydroxamic acid functionality under protic conditions.

  据报道，在温和的条件下，一种简单有效的Pd（II）催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C（2）–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性，突出了芳基化的重要性。
• Immunoproteasome Inhibitor–Doxorubicin Conjugates Target Multiple Myeloma Cells and Release Doxorubicin upon Low-Dose Photon Irradiation
  作者：Elmer Maurits、Michel J. van de Graaff、Santina Maiorana、Dennis P. A. Wander、Patrick M. Dekker、Sabina Y. van der Zanden、Bogdan I. Florea、Jacques J. C. Neefjes、Herman S. Overkleeft、Sander I. van Kasteren

  DOI：10.1021/jacs.9b11969

  日期：2020.4.22

  are anthracyclines such as doxorubicin. We here present a new drug targeting approach that combines both drug classes into a single molecule. Doxorubicin was conjugated to an immunoproteasome-selective inhibitor via light-cleavable linkers, yielding peptide epoxyketone–doxorubicin prodrugs that remained selective and active toward immunoproteasomes. Upon cellular uptake and immunoproteasome inhibition

  蛋白酶体抑制剂是治疗血液系统癌症的公认治疗剂，蒽环类药物如阿霉素也是如此。我们在这里提出了一种新的药物靶向方法，它将两种药物类别结合到一个分子中。多柔比星通过光可裂解接头与免疫蛋白酶体选择性抑制剂偶联，产生肽环氧基酮-多柔比星前药，该前药对免疫蛋白酶体保持选择性和活性。在细胞摄取和免疫蛋白酶体抑制后，多柔比星通过光照射从免疫蛋白酶体抑制剂中释放出来。多发性骨髓瘤细胞以这种方式受到双重打击：免疫蛋白酶体抑制和阿霉素诱导的毒性。我们的策略需要靶向细胞毒剂，
• N-Acyl-2-substituted-1,3-thiazolidines, a new class of non-narcotic antitussive agents: studies leading to the discovery of ethyl 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-.beta.-oxothiazolidine-3-propanoate
  作者：Carmelo A. Gandolfi、Roberto Di Domenico、Silvano Spinelli、Licia Gallico、Luigi Fiocchi、Andrea Lotto、Ernesto Menta、Alessandra Borghi、Carla Dalla Rosa、Sergio Tognella

  DOI：10.1021/jm00003a014

  日期：1995.2

  complicated metabolism of 18a provided further insights for the design of newer related derivatives. The observation that the metabolic oxidation on the lateral chain's sulfur of 18a to sulfoxide maintained the antitussive properties suggested the introduction of isosteric functional groups with respect to the sulfoxide moiety. Subsequent structural modifications showed that hydrolyzable malonic residues

  描述了一类新型镇咳药的合成。通过电或化学刺激诱导咳嗽后，检查化合物在豚鼠中的镇咳活性。2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]-β-氧噻唑烷-3-丙酸酯（BBR 2173，moguisteine，7）和其他与结构相关的化合物具有显着水平的活性，与可待因和右美沙芬相当。本文介绍的化合物的特征在于N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷部分，这是镇咳药领域中的新成员。噻唑烷部分在确定镇咳作用中的作用的偶然发现促进了对这些结构的广泛研究。N-酰基-2-取代-1的优化过程 3-噻唑烷类化合物导致了对2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基] -3- [2-（乙酰硫基）乙酰基] -1，3-噻唑烷类化合物（18a）的初步鉴定。对18a快速且非常复杂的新陈代谢的仔细研究为设计更新的相关衍生物提供了进一步的见识。观察到18a的硫在侧链的硫上被代谢氧化为亚砜，具有镇咳作用，这表明相对于亚砜部分引入了等位官能团。随后的结构修饰
• [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206344A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。

表征谱图