双氯芬酸杂质F | 90798-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双氯芬酸杂质F
• 英文名称: N-[4-(chloroacetyl)phenyl]-2-chloroacetamide
• 英文别名: 4-chloroacetamido phenacyl chloride；chloro-acetic acid-(4-chloroacetyl-anilide)；2-Chlor-1-[4-(C-chlor-acetamino)-phenyl]-aethanon-(1)；Chlor-essigsaeure-(4-chloracetyl-anilid)；2-chloro-N-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]acetamide
• CAS: 90798-25-7
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 246.093
• InChiKey: UZWBXXGVAVFRGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氯芬酸杂质F 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(4-phenylcarbonylmethylamino)-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  配位聚合物的合成，表征和抗微生物研究

  摘要：

  合成并表征了一种新型的杂核双配体，即5-（4-（2-羧基苯基羰基氨基）-苯基-4-羰基甲基氨基）-8-羟基喹啉。该双配体被指定为CPHQ。此CPHQ双配体的配位聚合物是用Cu + 2，Co + 2，Ni + 2，Mn + 2和Zn + 2金属离子制备的。所有这些配位聚合物和CPHQ配体均通过元素分析，IR，NMR光谱研究，热重分析，电子反射光谱研究和磁化率测量进行了表征。筛选了合成的新型Bis-配体及其配位聚合物的抗菌活性。1,2。近来，新的配位超分子和聚合物双（氧），基于过渡金属化合物的二齿配体和多齿有机配体引起了人们的兴趣。在这种情况下，具有两个oxine单元的双（oxine）配体通过5,5'-亚甲基（-CH2-），5,5'-磺酰基（-SO2-），5,5'-二亚甲基硫化物（-在文献3-9中报道了CH 2 -S-CH 2-）和-CH 2 -O-CH 2-。大多数的螯合配体都来自众所周知的螯合剂，例如8-羟基喹啉和水杨酸等3

  DOI：

  10.4067/s0717-97072012000400028
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯乙酮 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 双氯芬酸杂质F
  参考文献：
  名称：

  Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 552,553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial Activities and Molecular Docking Studies of Novel 6-Hydroxybenzofuran-3(2H)-one Based 2,4-Disubstituted 1,3- Thiazoles
  作者：Krzysztof La..czkowski、Konrad Misiura、Anna Biernasiuk、Anna Malm、Agata Siwek、Tomasz Plech

  DOI：10.2174/15701808113109990010

  日期：2013.9.1

  Synthesis, characterization and investigation of antibacterial and antifungal activities of thirteen novel 6- hydroxybenzofuran-3(2H)-one based 2,4-disubstituted 1,3-thiazoles are presented. Their structures were determined using NMR, FAB MS and HRMS analyses. The results of microbiological screening reveal that three derivatives containing fluorine, bromine and hydrogen substituents at the phenyl

  介绍了十三种新型的6-羟基苯并呋喃-3（2H）-一为基础的2,4-二取代的1,3-噻唑的合成，表征和抗菌活性。使用NMR，FAB MS和HRMS分析确定其结构。微生物筛选的结果表明，在苯环上含有氟，溴和氢取代基的三种衍生物是活性最高的抗菌化合物。所有化合物在微生物酶活性位点上的分子对接研究表明可能存在靶标Nmyristoyltransferase（NMT）。
• Synthesis, In Vitro Biological Screening and Molecular Docking Studies of Novel Camphor-Based Thiazoles
  作者：Krzysztof Laczkowski、Konrad Misiura、Anna Biernasiuk、Anna Malm、Agata Siwek、Tomasz Plech、Emilia Ciok-Pater、Krzysztof Skowron、Eugenia Gospodarek

  DOI：10.2174/15734064113096660054

  日期：2014.8.4

  Synthesis, characterization and investigation of antibacterial and antifungal activities of twelve camphor based 2,4-disubstituted 1,3-thiazoles is presented. Their structures were determined using NMR, IR, FAB MS and HRMS analyses. Among the derivatives, 3i and 5 were found to exhibit antifungal and antibacterial activities comparable to that of fluconazole and ciprofloxacin against yeast belonging to Candida spp., MIC 0.12-0.98 μg/ml and Gram-positive bacteria including both pathogenic S. aureus and opportunistic S. epidermidis, MIC 0.98-7.81 μg/ml, B. subtilis and B. cereus, MIC 3.91-31.25 μg/ml, and M. luteus, MIC 0.98 μg/ml species, respectively. Molecular docking studies of all compounds into the active sites of microbial enzymes indicated a possible targets SAP and NMT, thiazoles 3a-j, 4, 5 showed more favourable affinity than the native ligand.

  本文介绍了十二种樟脑基2,4-二取代1,3-噻唑的合成、表征及其抗菌和抗真菌活性研究。它们的结构通过NMR、IR、FAB MS和HRMS分析确定。在这些衍生物中，3i和5表现出与氟康唑和环丙沙星相当的抗真菌和抗菌活性，对属于念珠菌属的酵母菌（MIC 0.12-0.98 μg/ml）、包括致病性金黄色葡萄球菌和机会性表皮葡萄球菌在内的革兰氏阳性细菌（MIC 0.98-7.81 μg/ml）、枯草芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌（MIC 3.91-31.25 μg/ml）以及藤黄微球菌（MIC 0.98 μg/ml）具有活性。所有化合物的分子对接研究显示，它们与微生物酶的活性位点结合，可能的目标是SAP和NMT，噻唑3a-j、4、5显示出比原生配体更有利的亲和性。