benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-4,9-di-O-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 126569-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-4,9-di-O-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: benzyl (2S,4S,5S,6R)-5-acetamido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(1R,2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 126569-15-1
• 化学式: C₄₀H₅₉NO₁₁Si₂
• 分子量: 786.08
• InChiKey: QXFBRZQVIQSOEV-DCBJEOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-4,9-di-O-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-7,8-di-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid
  参考文献：
  名称：

  Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-MUNANA 在 咪唑 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-4,9-di-O-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040
  作者：Furuhata, Kimio、Ogura, Haruo

  DOI：——

  日期：——