| 1408003-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1408003-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BO₃
• 分子量: 204.033
• InChiKey: BWUNDJMWXZGTEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯化苄 在 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以58 mg的产率得到4-(乙酰苯基)苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  One-pot borylation/Suzuki–Miyaura sp²–sp³ cross-coupling

  摘要：

  一锅硼化/铃木-宫浦sp²-sp³交叉偶联反应可以有效地合成重要的二芳基甲烷、烯丙芳基和α-芳基羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc05037b
• 作为产物：
  描述：

  、 4-溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用四（二甲基氨基）二硼硼化有机卤化物和三氟甲磺酸酯

  摘要：

  我们报告了一种新的原位硼化方法，使用四（二甲基氨基）二硼，DMA 4 B 2，在二醇的存在下。我们的方法使用标准的硼化条件和现成的Pd催化剂。该方法的范围包括芳基卤化物和三氟甲磺酸酯以及乙烯基卤化物和三氟甲磺酸酯。该方法成功地与多种二醇一起使用，从而能够为随后的Suzuki偶联选择最佳的硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.009

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE BORYLATION OF ORGANOHALIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA BORYLATION D'ORGANOHALOGÉNURES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013014579A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a process for the borylation of organohalides.

  本发明涉及一种有机卤化物硼化的方法。