(3R)-3-((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)-4-methoxycyclopentan-1-one | 709044-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)-4-methoxycyclopentan-1-one
• CAS: 709044-02-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄Si
• 分子量: 404.622
• InChiKey: FJRUQFZFGCWCII-HYXMQSFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)-4-methoxycyclopentan-1-one 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-6-phenylmethoxyhex-4-en-1-ol 在 碘 、 四氯化钛 、 sulfur(IV) oxide * pyridine 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R)-3-((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)-4-methoxycyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：