sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate | 56260-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate
• 英文别名: Sodium 3-Cyclopropyl-3-oxo-1-propen-1-olate；sodium;3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate
• CAS: 56260-48-1
• 化学式: C₆H₇O₂*Na
• 分子量: 134.11
• InChiKey: JTEQXVRLUUCHLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate 在 甲酸铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cyclopropyl(6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从商品化学品可扩展和区域选择性合成2-二氟甲基吡啶

  摘要：

  据报道，由廉价的材料可规模化地从头合成二氟甲基吡啶。吡啶基亚基围绕二氟甲基基团构建，而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二氟甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。

  DOI：

  10.1021/ol500402e
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 一氧化碳 在 sodium ethoxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 以84%的产率得到sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  从商品化学品可扩展和区域选择性合成2-二氟甲基吡啶

  摘要：

  据报道，由廉价的材料可规模化地从头合成二氟甲基吡啶。吡啶基亚基围绕二氟甲基基团构建，而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二氟甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。

  DOI：

  10.1021/ol500402e

文献信息

• [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013017657A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present inventions relates to substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl- methanones of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as herein described or salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various conditions such as conditions concerning positive and negative symptoms of schizophrenia as well as cognitive impairments associated with schizophrenia, Alzheimers Disease and other neurological and psychiatric disorders. The compounds of the invention show glycine transporter-1 (GlyT1) inhibiting properties.

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。
• Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20130197011A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。
• EP1568693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——