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(2Z,3Z)-1-cyclohexenyl-3-ethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)but-3-en-1-one | 1448177-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z,3Z)-1-cyclohexenyl-3-ethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)but-3-en-1-one
英文别名
——
(2Z,3Z)-1-cyclohexenyl-3-ethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)but-3-en-1-one化学式
CAS
1448177-59-0
化学式
C25H27NO3
mdl
——
分子量
389.494
InChiKey
DZZRIYROGBUFNL-LRUAEHSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl[3-(cyclohex-1-enyl)-1-ethoxy-2-propyn-1-ylidene]chromium 、 N-(4-methoxybenzylidene)aniline oxide四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到(2Z,3Z)-1-cyclohexenyl-3-ethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)but-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过亚硝基的1,3-偶极环加成反应与炔基菲舍尔碳配合物空前合成3-烯基-3-乙氧基-2-亚氨基酮
    摘要:
    新型且高度取代的(2 Z,3 Z)-3-乙氧基-1-(芳基/环己烯基)-4-芳基-2-(苯基亚氨基)but-3-en-1-one衍生物的合成24a – k和图27A - ë由一个意想不到的和以前未报告的[3 + 2]环加成/重排和费卡宾络合物(CO)的开环级联过程5 M═C(C≡C-AR)OCH 2 CH 3 1A - ç( M = Cr)为1D - ˚F(M = W)和(CO)5 M═C(C≡C环己烯基)OCH 2 CH 3 23A(M = Cr)为23B(M = W)与Ç,Ñ -diaryl硝酮(7A - ˚F)进行说明。很可能的是,在[3 + 2]环加成产生的不稳定的2,3-二氢异恶唑卡宾络合物经历快速和新重排,随后进行立体选择性电环开环过程在低温下,以得到仅(Ž,Z)非对映异构体24a – k和27a – e作为分离产物。通过NOE测量和X射线单晶衍射来支持产品的立体化学分配。
    DOI:
    10.1021/om400420c
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