| 1245634-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1245634-54-1
• 化学式: C₃₄H₅₀O₅Si
• 分子量: 566.853
• InChiKey: DDOLVXRTFSCBPC-HOXVFRLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  头孢呋喃内酯D的内酯非对映异构体的合成

  摘要：

  描述了环戊二烯D的C1 / C14双表位的会聚立体选择性合成，其中分子内Barbier型反应用于大环化，并通过反-α同时引入稠合的α-亚甲基内酯环的C1和C14立体中心。 Felkin-Anh过渡状态。与以前的烯丙基铬添加实例不同，没有检测到Felkin-Anh衍生的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol101776e
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(bromomethyl)-5-methyl-2-hexenoate 、 (2R,3S)-(-)-2-methoxymethoxy-3-methyl-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptanal 在 chromium dichloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  头孢呋喃内酯D的内酯非对映异构体的合成

  摘要：

  描述了环戊二烯D的C1 / C14双表位的会聚立体选择性合成，其中分子内Barbier型反应用于大环化，并通过反-α同时引入稠合的α-亚甲基内酯环的C1和C14立体中心。 Felkin-Anh过渡状态。与以前的烯丙基铬添加实例不同，没有检测到Felkin-Anh衍生的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol101776e