((1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester | 260786-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: ((1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2,3-dihydroxy-4,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-4,5-dihydroxy-6-[(tritylamino)methyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 260786-22-9
• 化学式: C₅₅H₅₈N₄O₁₂
• 分子量: 967.085
• InChiKey: QDHPSNCDTWVEFP-UNQXEYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到[(1R,2S,3R,4R,5S)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-Aminomethyl-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

  摘要：

  Selective protection of the 6'-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01978-4
• 作为产物：
  描述：

  新霉素标液 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 ((1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

  摘要：

  Selective protection of the 6'-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01978-4