isopropyl N-(2-quinolyl) carbamate | 36739-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: isopropyl N-(2-quinolyl) carbamate
• 英文别名: isopropyl quinolin-2-ylcarbamate；quinolin-2-yl-carbamic acid isopropyl ester；propan-2-yl N-quinolin-2-ylcarbamate
• CAS: 36739-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: BGHOGTAQQCYPQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  333.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (乙基碳酸)喹啉-2-羧酸酐 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 isopropyl N-(2-quinolyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pajak, Janina; Lipczynska-Kochany, Ewa; Eckstein, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 593 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free synthesis of substituted pyridin-2-yl, quinolin-2-yl, and isoquinolin-1-yl carbamates from the corresponding hetaryl ureas and alcohols
  作者：Svetlana O. Kasatkina、Kirill K. Geyl、Sergey V. Baykov、Irina A. Boyarskaya、Vadim P. Boyarskiy

  DOI：10.1039/d1ob00783a

  日期：——

  catalyst-free synthesis of N-pyridin-2-yl, N-quinolin-2-yl, and N-isoquinolin-1-yl carbamates utilizes easily accessible N-hetaryl ureas and alcohols. The proposed environmentally friendly technique is suitable for the good-to-high yielding synthesis of a wide range of N-pyridin-2-yl or N-quinolin-2-yl substituted carbamates featuring electron-donating and electron-withdrawing groups in the azine rings

  N-吡啶-2-基、N-喹啉-2-基和N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯的新型无催化剂合成利用容易获得的N-杂芳基脲和醇。所提出的环保技术适用于从良好到高产率合成各种N-吡啶-2-基或N-quinolin-2-yl 取代的氨基甲酸酯，其在吖嗪环中具有给电子和吸电子基团，并且在氧原子处含有各种伯、仲甚至叔烷基取代基（48-94%；31 个例子）。DFT计算和实验研究表明，反应是通过异氰酸异氰酸杂酯中间体的形成进行的。该方法可用于获得N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯，但收率较低，苯并[ h ]喹啉-2-基氨基甲酸乙酯也已成功合成（68%）。
• PAJAK, J.;LIPCZYNSKA-KOCHANY, E.;ECKSTEIN, Z., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 3, 593-599
  作者：PAJAK, J.、LIPCZYNSKA-KOCHANY, E.、ECKSTEIN, Z.

  DOI：——

  日期：——