benzoyl β-2-furyl-γ-oxo-2-furanilidene | 128371-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: benzoyl β-2-furyl-γ-oxo-2-furanilidene
• CAS: 128371-17-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: DKOCVCCLQIIFMK-OWBHPGMISA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl β-2-furyl-γ-oxo-2-furanilidene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-difuryl-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  取代哒嗪的新型一锅法合成：制备 3,4,6-三芳基哒嗪的一般方法

  摘要：

  3,4,6-三芳基哒嗪4通过在碱存在下芳基甲基酮和1,2-二酮缩合，然后用肼环化而方便地一步制备。简介： 由于它们作为药物 (1,2) 和农用化学品 (3) 的广泛应用，近年来引起了人们极大的兴趣。将芳基引入环系统可以调节它们的生物活性 (4)。虽然可以使用各种方法 (5a-f) 轻松获得 3,6-二芳基哒嗪，但我们的文献调查表明，关于三芳基哒嗪合成的报道很少。一些报道的合成包括以下内容： (i) 二苯甲酰基苯乙烯与肼的环化；(6) (ii) 3,6-二芳基-对称-四嗪与苯乙炔(7)和苯乙醛的反应；(8) (iii) 去乙酰苯乙酮的缩合产物与肼的氧化 (9) 和 (iv) 苯乙酮脱氧苯偶姻吖嗪的环化和随后的芳构化。(10) 然而，这些方法仅限于三苯基哒嗪，因此缺乏通用性。1900 年，Francis Robert Japp 和 James Wood (6) 首次描述了通过多步程序制备 3,

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.5.465
• 作为产物：
  描述：

  糠偶酰 、 苯乙酮 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzoyl β-2-furyl-γ-oxo-2-furanilidene
  参考文献：
  名称：

  取代哒嗪的新型一锅法合成：制备 3,4,6-三芳基哒嗪的一般方法

  摘要：

  3,4,6-三芳基哒嗪4通过在碱存在下芳基甲基酮和1,2-二酮缩合，然后用肼环化而方便地一步制备。简介： 由于它们作为药物 (1,2) 和农用化学品 (3) 的广泛应用，近年来引起了人们极大的兴趣。将芳基引入环系统可以调节它们的生物活性 (4)。虽然可以使用各种方法 (5a-f) 轻松获得 3,6-二芳基哒嗪，但我们的文献调查表明，关于三芳基哒嗪合成的报道很少。一些报道的合成包括以下内容： (i) 二苯甲酰基苯乙烯与肼的环化；(6) (ii) 3,6-二芳基-对称-四嗪与苯乙炔(7)和苯乙醛的反应；(8) (iii) 去乙酰苯乙酮的缩合产物与肼的氧化 (9) 和 (iv) 苯乙酮脱氧苯偶姻吖嗪的环化和随后的芳构化。(10) 然而，这些方法仅限于三苯基哒嗪，因此缺乏通用性。1900 年，Francis Robert Japp 和 James Wood (6) 首次描述了通过多步程序制备 3,

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.5.465

文献信息

• Organophosphorus chemistry, XII. Reaction of furil with alkyl phosphites and ylide-phosphoranes
  作者：Mohamed R. Mahran、Wafaa M. Abdou、Maha D. Khidre

  DOI：10.1007/bf00810294

  日期：1990.1