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2I-O-(2-hydroxymethylbenzyl)cyclomaltoheptaose | 1422041-50-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2I-O-(2-hydroxymethylbenzyl)cyclomaltoheptaose
英文别名
2I-O-(2-hydroxymethylbenzyl)cyclomaltoheptaose
2I-O-(2-hydroxymethylbenzyl)cyclomaltoheptaose化学式
CAS
1422041-50-6
化学式
C50H78O36
mdl
——
分子量
1255.15
InChiKey
PKCNICDAOJVCOD-WDQQJJSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -13.51
  • 重原子数:
    86.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    563.28
  • 氢给体数:
    21.0
  • 氢受体数:
    36.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(溴甲基)苯β-环糊精lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 23.0h, 以30%的产率得到2I,3I-O-(o-xylylene)cyclomaltoheptaose
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物化学中的邻二甲苯保护基:在环糊精中单个vic- Diol片段的区域选择性保护中的应用
    摘要:
    α的适宜的系统性研究,α'二溴ø二甲苯作为环状的试剂ö的-xylylene保护VIC -diols在不同单糖底物进行报告。在形式上等同于二-O-苄基化反应的该保护基的安装,对吡喃糖和呋喃糖环中的1,2-反-对-赤基二醇系统具有良好的区域选择性。首先,优先形成更酸性羟基的苄基醚型衍生物。随后在分子上朝着赤道取向邻位OH的分子内醚化是有利的。该方法已被实施用于同时保护单个武器的次要O-2和O-3位置环糊精(CD)家族的环状寡糖(环麦芽六-,-庚-和-八糖;α,β和γCD)中的d-吡喃葡萄糖基单元。
    DOI:
    10.1021/jo302178f
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