(Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 81424-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 81424-56-8
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆
• 分子量: 410.551
• InChiKey: WWTWMOCEEXXBQA-PMRQMWBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以5 mg的产率得到(+/-)-prostaglandin F_2α
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of prostaglandins by the tropolone route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a011
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Amberlite H⁺ IR-120 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 (Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of prostaglandins by the tropolone route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a011