(4aR,5aR,11R,11aS,12R,12aS)-12-Methoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,11,11a,12,12a-octahydro-1,3,5-trioxa-naphthacene-11-carbonitrile | 72727-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,5aR,11R,11aS,12R,12aS)-12-Methoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,11,11a,12,12a-octahydro-1,3,5-trioxa-naphthacene-11-carbonitrile
• 英文别名: (4aR,5aR,11S,11aS,12R,12aS)-12-Methoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,11,11a,12,12a-octahydro-1,3,5-trioxa-naphthacene-11-carbonitrile；(4aR*,5aS*,11aR*,12aR*)-4,4a,5a,6.11.11a,12,12a-octahydro-11α-cyano-12(R)-methoxynaphtho<2,3-b>pyrano<3,2-d>-2,2-dimethyl-1,3-dioxin；(4aR*,5aS*,11aR*,12aR*)-4,4a,5a,6.11.11a,12,12a-octahydro-11α-cyano-12(R)-methoxynaphtho[2,3-b]pyrano[3,2-d]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin
• CAS: 72727-04-9；72777-14-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: YUJMWXVCSCHCPO-PVWHLQNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dideoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-arabino-hex-1-enopyranose 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 252.0h， 生成 (4aR,5aR,11R,11aS,12R,12aS)-12-Methoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,11,11a,12,12a-octahydro-1,3,5-trioxa-naphthacene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aureolic acid antibiotics: synthesis of a model aglycon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a022