ethyl 2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate | 1620125-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-formylpyrrol-1-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1620125-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: YUQMXFYULFMXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate 在 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种4,5-二氢-1H,3H-吡咯并[1,2-A][1,4] 二氮杂卓-2,4-二羧酸-2-叔丁基酯的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种4,5‑二氢‑1H,3H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑2,4‑二羧酸‑2‑叔丁基酯的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分五步，首先化合物1溶于乙腈在碳酸钾作用下与化合物2室温反应生成化合物3。第二步是化合物2与苄胺在乙醇中加入硼氢化钠还原胺化同时关环得到化合物4。然后在化合物4乙醇溶液中加10%钯碳通氢气脱除化合物4的苄基保护基团得到化合物5，再在化合物5甲醇溶液中通过与BOC2O反应得到化合物6，最后化合物6在甲醇和水混合溶剂中加氢氧化钠水解化合物6得到最终产品7，本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN110551129B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到ethyl 2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化烯烃氢酰化对映选择性合成多环氮杂环：在没有螯合辅助的情况下构建六元环

  摘要：

  报道了N-烯丙基吲哚-2-甲醛和N-烯丙基吡咯-2-甲醛的催化对映选择性加氢酰化。与形成六元环的许多烯烃加氢酰化相反，这些环化过程是在不存在稳定酰基铑(III)氢化物中间体的辅助官能团的情况下发生的。分子内加氢酰化反应以中等至高产率生成具有优异对映选择性的7,8-二氢吡啶并[1,2- a ]吲哚-9(6 H )-酮和 6,7-二氢吲哚嗪-8(5 H )-酮。

  DOI：

  10.1021/ol501869s